Att hitta data om peptiders halveringstid innebär oftast att gräva igenom ett dussin Reddit-trådar och hoppas att någon citerade en faktisk studie. Detta är den samlade referensen — 35+ forskningspeptider med halveringstider, administreringsvägar och källor i en tabell.
En snabb kommentar om datakvalitet: vissa peptider har publicerade farmakokinetiska studier med precisa mätningar av halveringstid hos människor. Andra har endast djurdata eller värden uppskattade av communityn. Tabellen markerar vad som är vad, så att du vet vad du arbetar med.
Vad halveringstid betyder (och vad den inte betyder)
Eliminationshalveringstid är den tid det tar för plasmakoncentrationen att sjunka med 50%. Efter ungefär 4-5 halveringstider är föreningen i praktiken eliminerad. Detta avgör doseringsfrekvensen i forskningsprotokoll.
Halveringstid är INTE samma sak som verkningstid. BPC-157 har en mycket kort halveringstid (~minuter IV), men dess nedströmseffekter på genuttryck och signalvägar kvarstår mycket längre. Semaglutides 7 dagars halveringstid stämmer väl överens med dess verkningstid eftersom den verkar genom ihållande receptorockupation. Olika mekanismer, olika samband.
Faktorer som påverkar halveringstid: molekylvikt (större = generellt längre), modifieringar (fettsyraacylering, PEGylering, DAC-konjugering), administreringsväg (IV ger snabbast clearance, subQ skapar en depå) och proteinbindning (albuminbindning förlänger halveringstiden dramatiskt).
Komplett referenstabell för peptiders halveringstid
| Peptid | Halveringstid | Administreringsväg | Kategori | Datakälla |
|---|---|---|---|---|
| GLP-1-receptoragonister | ||||
| Semaglutide | ~168 hours (7 days) | SubQ / Oral | GLP-1 agonist | Publicerad PK (Lau et al., 2015, PMID: 25943033) |
| Tirzepatide | ~120 hours (5 days) | SubQ | GIP/GLP-1 dual agonist | Publicerad PK (Coskun et al., 2018, PMID: 30305981) |
| Retatrutide | ~144 hours (6 days) | SubQ | GIP/GLP-1/GCGR triple agonist | Fas 2 PK-data (Jastreboff, 2023, PMID: 37385275) |
| Exenatide | ~2.4 hours | SubQ | GLP-1 agonist | Publicerad PK (FDA label) |
| Liraglutide | ~13 hours | SubQ | GLP-1 agonist | Publicerad PK (FDA label) |
| Cagrilintide | ~7 days | SubQ | Amylin analog | Publicerad PK (Enebo et al., 2021, PMID: 34081854) |
| Tillväxthormonsekretagoger | ||||
| CJC-1295 DAC | ~8 days | SubQ | GHRH analog (DAC-conjugated) | Publicerad PK (Teichman et al., 2006, PMID: 16352683) |
| CJC-1295 (no DAC) | ~30 minutes | SubQ | GHRH analog | Publicerad PK (Teichman et al., 2006) |
| Ipamorelin | ~2 hours | SubQ / IV | Ghrelin mimetic | Publicerad PK (Raun et al., 1998, PMID: 9849822) |
| GHRP-2 | ~15-25 minutes | SubQ / IV | Ghrelin mimetic | Publicerad PK (Bowers et al., 1991) |
| GHRP-6 | ~15-20 minutes | SubQ / IV | Ghrelin mimetic | Publicerad PK (Bowers, 1998) |
| MK-677 (Ibutamoren) | ~4-6 hours | Oral | GH secretagogue (non-peptide) | Publicerad PK (Nass et al., 2008, PMID: 18981485) |
| Sermorelin | ~10-20 minutes | SubQ / IV | GHRH analog | Publicerad PK (FDA label) |
| Hexarelin | ~60 minutes | SubQ / IV | Ghrelin mimetic | Publicerad PK |
| Peptider för läkning & återhämtning | ||||
| BPC-157 | ~2 min (IV), est. 4-6 hr (subQ depot) | SubQ / Oral | Gastric pentadecapeptide | Djur-PK-data (uppskattad från detektionsfönster) |
| TB-500 | Est. 2-4 hours | SubQ | Tβ4 fragment | Uppskattad (begränsad publicerad PK) |
| GHK-Cu | Est. 30-60 minutes | SubQ / Topical | Copper tripeptide | Uppskattad (Pickart, 2008) |
| Thymosin Beta-4 (full) | Est. 1-2 hours | SubQ / IV | Actin-sequestering protein | Uppskattad från kliniska studier |
| KPV | Est. 20-30 minutes | SubQ / Oral | α-MSH fragment | Uppskattad |
| Nootropa peptider | ||||
| Selank | ~30 sec – 3 min (native) / longer for analogs | Intranasal / SubQ | Tuftsin analog | Publicerad PK (Zozulia et al., 2008) |
| Semax | ~30 sec – 3 min (native) | Intranasal | ACTH 4-7 analog | Publicerad PK (rysk litteratur) |
| Dihexa | Est. 2-4 hours | SubQ / Oral (proposed) | HGF mimetic | Uppskattad från djurstudier |
| DSIP | ~15-30 minutes | IV / SubQ | Nonapeptide | Publicerad PK (Kafi et al., 1979) |
| Immun & antiinflammatorisk | ||||
| Thymosin Alpha-1 (TA1) | ~2 hours | SubQ | Thymic peptide | Publicerad PK (Matteucci et al., 2017, PMID: 28057430) |
| LL-37 | Est. 30-60 minutes | SubQ / Topical | Cathelicidin | Uppskattad (känslig för serumproteaser) |
| Anti-aging & livslängd | ||||
| Epitalon | Est. 2-3 hours | SubQ / IV | Tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) | Uppskattad från ryska kliniska studier (Khavinson) |
| MOTS-c | Est. 4-8 hours | SubQ | Mitochondrial-derived peptide | Uppskattad från djur-PK-data |
| NAD+ (IV infusion) | ~30-45 minutes (plasma) | IV | Coenzyme (not a peptide) | Publicerad PK (begränsade humandata) |
| Melanokortinpeptider | ||||
| Melanotan II | ~60 minutes | SubQ | MC1R/MC4R agonist | Publicerad PK (Dorr et al., 1996, PMID: 8977815) |
| PT-141 (Bremelanotide) | ~120 minutes (2 hours) | SubQ | MC3R/MC4R agonist | Publicerad PK (FDA label, 2019) |
| Metabola & övriga | ||||
| AOD-9604 | Est. 30-60 minutes | SubQ / Oral | GH fragment (176-191) | Uppskattad från fas 2-studier |
| Oxytocin | ~3-5 minutes (IV) | IV / Intranasal | Nonapeptide hormone | Publicerad PK (FDA label) |
| Insulin (regular) | ~5-8 minutes (IV) | SubQ / IV | 51-aa hormone | Publicerad PK (FDA label) |
Nyckel: “Est.” = uppskattad från djurdata, detektionsfönster eller community-rapporterade värden. Inte från publicerade humana PK-studier. “Published PK” = data från peer-reviewade humana farmakokinetiska studier eller FDA/EMA-läkemedelsetiketter.
DAC-skillnaden: varför CJC-1295 sträcker sig från minuter till dagar
Den mest dramatiska skillnaden i halveringstid i denna tabell är CJC-1295 utan DAC (~30 minuter) jämfört med CJC-1295 med DAC (~8 dagar). Samma peptid, 384x skillnad i halveringstid. Hur?
DAC (Drug Affinity Complex) är en reaktiv kemisk grupp som kovalent binder till serumalbumin efter injektion. När den väl är bunden färdas CJC-1295-molekylen tillsammans med albumin — som har en egen halveringstid på ~19 dagar hos människor. Peptiden lånar i praktiken albuminets livslängd.
Teichman et al. (2006) visade att en enstaka subkutan dos av CJC-1295 DAC gav ihållande GH-höjning i 6-8 dagar, med IGF-1 fortsatt förhöjt i 9-11 dagar (PMID: 16352683). Utan DAC elimineras samma peptid på under en timme.
Detta är samma princip (albuminbindning) som ger semaglutide och tirzepatide deras långa halveringstider — de använder fettsyraacylering i stället för kovalent DAC-bindning, men mekanismen är liknande: lifta med albumin för att förlänga cirkulationstiden. För en djupare genomgång av hur dessa molekylära modifieringar fungerar, se vår guide till GLP-1-farmakokinetik.
GLP-1-agonisters halveringstider: varför de dominerar
De tre GLP-1-agonisterna högst upp i tabellen (semaglutide, tirzepatide, retatrutide) har halveringstider som mäts i dagar, medan de flesta peptider mäts i minuter till timmar. Detta beror helt på konstruktion.
Nativt GLP-1 har en halveringstid på ~2 minuter — det bryts snabbt ned av DPP-4-enzymer. Forskningsföreningarna uppnår halveringstider på 5-7 dagar genom två modifieringar: DPP-4-resistenta aminosyrasubstitutioner (som förhindrar enzymatisk nedbrytning) och fettsyraacylering som främjar albuminbindning (som förhindrar renal clearance).
För utformning av forskningsprotokoll innebär detta: semaglutide, tirzepatide och retatrutide är verkligen föreningar för en gång i veckan. De når steady state på 4-5 veckor. Om du mäter akuta farmakologiska effekter behöver du ta hänsyn till denna långa wash-in-period. CertaPeptides erbjuder alla tre — se semaglutide, tirzepatide och retatrutide.
Kortverkande peptider: varför minuter inte betyder ineffektivt
BPC-157s ~2 minuters IV-halveringstid verkar absurt kort. Men halveringstid och effekt är inte samma sak. BPC-157 verkar genom att trigga nedströms signaleringskaskader — särskilt med inblandning av uppreglering av NO-systemet, VEGF-uttryck och aktivering av FAK-paxillin-vägen (Sikiric et al., 2016, PMID: 27306034). Dessa effekter kvarstår långt efter att själva peptiden har eliminerats.
På liknande sätt har Selank och Semax halveringstider under 3 minuter i sina nativa former, men deras effekter på BDNF- och NGF-uttryck kvarstår i timmar. Peptiden är triggern, inte den ihållande effektorn.
För utformning av forskningsprotokoll innebär detta att kortverkande peptider ofta gynnas av mer frekvent dosering (1-3x dagligen) snarare än veckovis administrering. Rekonstituerade lösningar bör förvaras vid 2-8°C och användas inom 28 dagar för att bibehålla potens. Använd vår rekonstitutionskalkylator för att räkna ut koncentrationer, och kontrollera guiden för peptidförvaring för detaljerade hanteringsinstruktioner.
Hur halveringstid påverkar lagringsstabilitet
Det finns en lös korrelation mellan halveringstid och lösningsstabilitet, men den är inte direkt. Kort halveringstid innebär vanligtvis att molekylen är känslig för enzymatisk eller kemisk nedbrytning — och samma sårbarheter gäller i vialen. Peptider med flera basiska rester (Arg, Lys) eller fria tiolgrupper (Cys) tenderar att brytas ned snabbare i lösning.
Generella regler: lyofiliserade peptider vid -20°C är stabila i 6-24 månader. Rekonstituerade peptider vid 2-8°C håller 21-28 dagar. Rekonstituerade peptider i rumstemperatur kan förlora betydande aktivitet inom dagar. Ju kortare halveringstiden är in vivo, desto mer kritisk blir korrekt förvaring — eftersom samma molekylära sårbarheter som orsakar snabb clearance också orsakar snabb nedbrytning.
Vanliga frågor
Vilken peptid har längst halveringstid?
CJC-1295 med DAC vid cirka 8 dagar, följt av semaglutide vid ~7 dagar och cagrilintide vid ~7 dagar. Alla tre uppnår långa halveringstider genom albuminbindning — DAC via kovalent bindning, de andra via fettsyraacylering. Utan dessa modifieringar har nativt GLP-1 och nativt GHRH båda halveringstider under 5 minuter.
Avgör halveringstid hur ofta en peptid behöver administreras?
Halveringstid påverkar doseringsfrekvensen starkt men avgör den inte ensam. Semaglutide (7 dagars halveringstid) doseras veckovis. BPC-157 (~2 minuters halveringstid) används typiskt 1-2x dagligen i forskningsprotokoll trots snabb clearance — eftersom dess mekanism innebär att den triggar nedströms kaskader snarare än ihållande receptorockupation. Sambandet mellan halveringstid och dosering beror på verkningsmekanismen.
Varför är CJC-1295 DAC:s halveringstid så mycket längre än CJC-1295 utan DAC?
Drug Affinity Complex (DAC) binder kovalent till serumalbumin efter injektion. Albumin har en halveringstid på ~19 dagar hos människor, så peptid-albumin-komplexet kvarstår i cirkulationen i dagar i stället för minuter. Utan DAC är CJC-1295 en ~3 kDa-peptid som snabbt elimineras av njurarna — under den glomerulära filtrationströskeln på ~60 kDa. Med DAC blir den en del av ett ~70 kDa-albuminkomplex som är för stort för renal clearance.
Begränsningar för denna referens
- Många forskningspeptider saknar publicerade humana farmakokinetiska data. Värden markerade “Est.” härleds från djurstudier eller community-rapporter och bör behandlas som approximationer.
- Halveringstid varierar beroende på administreringsväg, individuell metabolism och samtidigt administrerade föreningar. Visade värden är typiska för den vanligaste forskningsvägen.
- Denna tabell utgör inte doseringsvägledning. Utformning av forskningsprotokoll bör hänvisa till primärlitteratur för den specifika föreningen och tillämpningen.
Referenser
- Lau J, et al. “Discovery of the Once-Weekly Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Analogue Semaglutide.” J Med Chem. 2015;58(18):7370-7380. PMID: 25943033
- Teichman SL, et al. “Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295.” JCEM. 2006;91(3):799-805. PMID: 16352683
- Raun K, et al. “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561. PMID: 9849822
- Nass R, et al. “Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults.” Ann Intern Med. 2008;149(9):601-611. PMID: 18981485
- Sikiric P, et al. “Brain-gut axis and pentadecapeptide BPC 157.” Curr Neuropharmacol. 2016;14(8):857-865. PMID: 27306034
- Dorr RT, et al. “Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study.” Life Sci. 1996;58(20):1777-1784. PMID: 8977815
Alla diskuterade föreningar är för laboratorie- och utbildningsrelaterade forskningsändamål. Ej för mänsklig konsumtion.
Verifiera innan du forskar
Varje förening vi listar levereras mot en batchspecifikation från leverantören, och utvalda partier har ett oberoende COA från tredje part.