Tutkimuslaatuinen yhdiste. Vain laboratoriokäyttöön. Ei tarkoitettu ihmisille tai eläimille, nautittavaksi tai injektoitavaksi. Lääketieteellisiä väitteitä ei esitetä eikä anneta ymmärtää.
MT-2 (Melanotan 2)
Tämän erän laboratorioraportti: Janoshik Raportti #233663.
Ilmainen toimitus yli 200 €:n tilauksissa
- Jos tuote ei vastaa julkaistun COA:nsa spesifikaatiota, ota meihin yhteyttä eränumerosi kanssa: tutkimme asian erän raporttia vasten ja korvaamme veloituksetta jokaisen tuotteen, joka ei sitä täytä.
- Ota meihin yhteyttä 48 tunnin kuluessa toimituksesta ja liitä mukaan valokuvat ulkolaatikosta, sisäpakkauksesta ja kaikista vahingoittuneista injektiopulloista etiketit luettavissa. Vahvistettu kuljetusvaurio korvataan veloituksetta.
Tämän erän laboratorioraportti: Janoshik Raportti #233663.
3–7 päivää useimpiin EU-maihin · 10–14 päivää Pohjoismaihin ja Baltian maihin
Vakiotoimitus EU:ssa alkaen 4,99 € (RO) · keskeiset EU-maat (GLS) 17,99 € · Pohjoismaat ja Baltian maat 12,99 €–15,99 € · Lähetys 1–2 arkipäivän kuluessa · Ilmainen toimitus yli 200,00 € tilauksille · ei tulliasiakirjoja (EU) · EU:n kuljetusliikkeiden verkoston kautta
Vielä 200,00 € ilmaiseen toimitukseen (yli 200,00 € tilauksille). Sitä pienemmissä tilauksissa vakiotoimitus EU:ssa maksaa 17,99 € (GLS, useimmat EU-maat).
Näin Paysera ja SEPA toimivat
- Maksu: tee manuaalinen SEPA-siirto IBAN-tilinumeroon, jonka lähetämme sinulle sähköpostitse, tai, jos kassa tarjoaa sitä osoitteellesi, hyväksy SEPA-siirto omassa pankissasi Payseran isännöimän sivun kautta.
- Vahvistus: Paysera ilmoittaa meille heti, tai kohdistamme manuaalisen siirron tilaukseen sen saapuessa (yleensä 1 arkipäivä).
- Lähetys: vahvistetut tilaukset lähetetään yleensä 1-2 arkipäivän kuluessa.
Melanotan II (MT-2) on synteettinen syklinen heptapeptidianalogi alpha-MSH:sta, jolla on voimakas melanokortiinireseptoriagonistiaktiivisuus. Sitoutuu MC1R-, MC3R-, MC4R- ja MC5R-reseptoreihin. Tutkitaan tutkimusmalleissa melanogeneesin ja energiahomeostaasin yhteydessä. Toimitetaan lyofilisoituna jauheena; luokkatason spesifikaatio ≥98%; valitut erät testattu riippumattomasti. Vain tutkimustarkoituksiin. Ei ihmisravinnoksi.
| Määrä | Hinta/kpl | Yhteensä | Säästö |
|---|---|---|---|
| 1 kpl | 34,99 € | 34,99 € | -- |
| 3+ | 33,24 € | 99,72 € | 5 % alennus |
| 5+Suosituin | 31,49 € | 157,46 € | 10 % alennus |
| 10+ | 29,74 € | 297,42 € | 15 % alennus |
Tärkeä huomautus
Tämä tuote on tarkoitettu vain tutkimustarkoituksiin. Ei ihmis- tai eläinlääkinnälliseen käyttöön. Ostamalla vahvistat, että tätä tuotetta käytetään yksinomaan in vitro -tutkimustarkoituksiin.
Lakisääteisten ja viranomaisvaatimusten vuoksi tätä tuotetta ei voida lähettää maihin: Belgia, Italia, Kroatia, Liettua ja Slovenia.
Liuottaminen vaaditaan
Tämä peptidi toimitetaan lyofilisoituna (kuivajauheena), ja se vaatii bakteriostaattista vettä liuottamiseen ennen käyttöä. BAC-vesi myydään erikseen.
Milloin tämä tuote ei välttämättä sovellu tutkimukseesi
- ⚠Jos tutkimuksesi edellyttää GMP-laatuista materiaalia kliinisiin sovelluksiin — tutkimuslaatuisia peptidejä ei ole tarkoitettu kliiniseen käyttöön.
- ⚠Jos laboratoriollasi ei ole asianmukaista kylmäsäilytystä (-20°C pakastin) — tämän peptidin stabiilisuus voi heikentyä korkeammissa lämpötiloissa.
- ⚠Jos tutkimusprotokollasi edellyttää FDA-hyväksyttyjä vertailustandardeja — ota yhteyttä USP:hen tai sertifioidun vertailumateriaalin toimittajaan.
Valikoiduista eristä on julkaistu laboratorioraportteja. Tarkista kunkin raportin tulos ja ilmoitettu menetelmä. Vain tutkimustarkoituksiin.
Lähetys 1–2 arkipäivän kuluessa, toimitus Romaniassa alkaen 4,99 €, muualla Euroopassa alkaen 12,99 €
Kirjattu luokkatason spesifikaatio; riippumaton Janoshik-raportti valituista eristä
Tietoja: MT-2 (Melanotan 2)
Melanotan II (MT-2) on synteettinen syklinen alpha-MSH:n (alpha-melanosyyttejä stimuloiva hormoni) analogi, peptidi, joka on johdettu POMC:stä (proopiomelanocortin). Se on voimakas, epäselektiivinen agonisti melanokortiinireseptoreilla (MC1R-MC5R), ja sillä on erityisen vahva aktiivisuus MC1R- ja MC4R-reseptoreilla. Tätä laajaa agonismia tutkitaan tutkimusmalleissa sekä sen hyvin karakterisoidun ihon pigmentaatioon kohdistuvan aktiivisuuden yhteydessä (MC1R:n kautta) että sen tutkimushistorian yhteydessä seksuaalisen kiihottumisen farmakologiassa ja ruokahalun modulaatiossa (MC4R:n kautta).
Farmakologiaa kannattaa ymmärtää jonkin verran yksityiskohtaisesti. MC1R ilmentyy melanosyyteissä ja säätelee melaniinin tuotantoa -- tutkimusmalleissa MT-2:ta tutkitaan eumelaniinisynteesin aktivoinnin vuoksi melanosyyteissä, mikä liittyy tummempaan ihopigmentaatioon ilman UV-altistusta. MC4R ilmentyy hypotalamuksessa ja sillä on rooleja melanokortiinisignaloinnissa ja seksuaalitoiminnassa -- tutkimusmalleissa sen aktivaatiota tutkitaan kylläisyyssignaloinnin ja erityisesti pro-erektiilisten vaikutusten vuoksi urosjyrsijämalleissa. MC3R:llä on rooleja energiahomeostaasissa. MT-2 aktivoi kaikkia näitä epäselektiivisesti, mikä tuottaa yhdisteen vaikutusten kirjon tutkimusmalleissa ja myös vaikeuttaa tutkimustulkintaa, kun reseptorispesifiset vaikutukset on eristettävä.
MT-2 kehitettiin University of Arizona -yliopistossa tutkimuksesta, jonka tavoitteena oli karakterisoida yhdiste, joka ohjaisi melaniinisynteesiä mallijärjestelmissä ja jota puolestaan tutkittiin UV:hen liittyvän ihobiologian kontekstissa. Laajemmat melanokorttiagonismin vaikutukset tulivat ilmeisiksi kehityksen aikana. Sitä on tutkittu prekliinisessä tutkimuksessa seksuaalisen kiihottumisen farmakologiasta, ja siihen liittyvä johdannainen (bremelanotide/PT-141) jakaa saman MC4R-välitteisen mekanismin.
Spesifikaatiot
| Parametri | Arvo |
|---|---|
| Yhdiste | Melanotan II acetate (syklinen alpha-MSH-analogi) |
| Puhtaus | ≥98% (luokkatason spesifikaatio) |
| Formaatti | Lyofilisoitu jauhe |
| Rekonstituutio | Bakteriostaattinen vesi |
| Säilytys | -20°C; 2-8°C rekonstituution jälkeen, suojaa valolta |
Säilytys
Säilytä -20°C:ssa ja suojaa valolta. MT-2 on valoherkkä. Rekonstituution jälkeen säilytä jääkaapissa 2-8°C:ssa. Lyofilisoitu jauhe on stabiili 24+ kuukautta asianmukaisessa säilytyksessä.
Mitä melanokortiinireseptoreita MT-2 aktivoi?
MT-2 on epäselektiivinen melanokortiinireseptoriagonisti, jolla on aktiivisuutta MC1R-, MC3R-, MC4R- ja MC5R-reseptoreilla. MC1R välittää ihon ja hiusten pigmentaatiota (tutkitaan tutkimusmalleissa eumelaniinisynteesin aktivoinnin vuoksi melanosyyteissä). MC3R ja MC4R ilmentyvät hypotalamuksessa, ja niillä on rooleja energiahomeostaasissa, ruokahalussa ja seksuaalitoiminnassa. Tutkimusmalleissa MC4R-aktivaatiota tutkitaan MT-2:n pro-erektiilisten vaikutusten vuoksi jyrsijämalleissa sekä sen kylläisyysvaikutusten vuoksi. MC5R:llä on rooleja eksokriinisten rauhasten toiminnassa. MT-2:n reseptoriselektiivisyyden puute on keskeinen huomio tutkimusasetelmassa, kun reseptorispesifiset vaikutukset on erotettava.
Mikä on MT-2:n suhde PT-141 (bremelanotide) -yhdisteeseen?
PT-141 (bremelanotide) on MT-2:n metaboliitti, joka eroaa siitä vain C-terminuksessa (vapaa happo amidin sijaan); molemmat peptidit ovat syklisiä. Tutkimuksessa se on yhdiste, joka liittyy MC4R-välitteiseen seksuaalisen kiihottumisen farmakologiaan pikemminkin kuin ruskettumiseen tai muihin melanokortiinivaikutuksiin. MT-2 on tutkimusprekursori, joka vakiinnutti MC4R-välitteisen kiihottumisen farmakologian, josta PT-141 kehitettiin.
Mikä oli MT-2:n alkuperäinen tutkimustavoite?
MT-2 kehitettiin University of Arizona -yliopistossa 1980s-90s aikana tavoitteena karakterisoida yhdiste, joka tuottaisi melaniinisynteesiä ilman UV-altistusta mallijärjestelmissä, UV:hen liittyvän ihobiologian kontekstissa tutkittuna. Pigmentaatiota edistävä aktiivisuus MC1R:n kautta oli ensisijainen kohde. Laajempi melanokortiinireseptoriagonismi -- mukaan lukien MC4R-välitteiset vaikutukset seksuaaliseen kiihottumiseen ja ruokahaluun eläinmalleissa -- havaittiin kehityksen aikana ja muutti tutkimussuuntaa merkittävästi.
Melanotan II toimitetaan vain tutkimustarkoituksiin. Ei ihmiskäyttöön. Käsittele institutionaalisten bioturvallisuusohjeiden mukaisesti.
Spesifikaatioyhteenveto
Tietoja: MT-2 (Melanotan 2)
Melanotan II (MT-2) on synteettinen syklinen alpha-MSH:n (alpha-melanosyyttejä stimuloiva hormoni) analogi, peptidi, joka on johdettu POMC:stä (proopiomelanocortin). Se on voimakas, epäselektiivinen agonisti melanokortiinireseptoreilla (MC1R-MC5R), ja sillä on erityisen vahva aktiivisuus MC1R- ja MC4R-reseptoreilla. Tätä laajaa agonismia tutkitaan tutkimusmalleissa sekä sen hyvin karakterisoidun ihon pigmentaatioon kohdistuvan aktiivisuuden yhteydessä (MC1R:n kautta) että sen tutkimushistorian yhteydessä seksuaalisen kiihottumisen farmakologiassa ja ruokahalun modulaatiossa (MC4R:n kautta).
Farmakologiaa kannattaa ymmärtää jonkin verran yksityiskohtaisesti. MC1R ilmentyy melanosyyteissä ja säätelee melaniinin tuotantoa -- tutkimusmalleissa MT-2:ta tutkitaan eumelaniinisynteesin aktivoinnin vuoksi melanosyyteissä, mikä liittyy tummempaan ihopigmentaatioon ilman UV-altistusta. MC4R ilmentyy hypotalamuksessa ja sillä on rooleja melanokortiinisignaloinnissa ja seksuaalitoiminnassa -- tutkimusmalleissa sen aktivaatiota tutkitaan kylläisyyssignaloinnin ja erityisesti pro-erektiilisten vaikutusten vuoksi urosjyrsijämalleissa. MC3R:llä on rooleja energiahomeostaasissa. MT-2 aktivoi kaikkia näitä epäselektiivisesti, mikä tuottaa yhdisteen vaikutusten kirjon tutkimusmalleissa ja myös vaikeuttaa tutkimustulkintaa, kun reseptorispesifiset vaikutukset on eristettävä.
MT-2 kehitettiin University of Arizona -yliopistossa tutkimuksesta, jonka tavoitteena oli karakterisoida yhdiste, joka ohjaisi melaniinisynteesiä mallijärjestelmissä ja jota puolestaan tutkittiin UV:hen liittyvän ihobiologian kontekstissa. Laajemmat melanokorttiagonismin vaikutukset tulivat ilmeisiksi kehityksen aikana. Sitä on tutkittu prekliinisessä tutkimuksessa seksuaalisen kiihottumisen farmakologiasta, ja siihen liittyvä johdannainen (bremelanotide/PT-141) jakaa saman MC4R-välitteisen mekanismin.
Spesifikaatiot
| Parametri | Arvo |
|---|---|
| Yhdiste | Melanotan II acetate (syklinen alpha-MSH-analogi) |
| Puhtaus | ≥98% (luokkatason spesifikaatio) |
| Formaatti | Lyofilisoitu jauhe |
| Rekonstituutio | Bakteriostaattinen vesi |
| Säilytys | -20°C; 2-8°C rekonstituution jälkeen, suojaa valolta |
Säilytys
Säilytä -20°C:ssa ja suojaa valolta. MT-2 on valoherkkä. Rekonstituution jälkeen säilytä jääkaapissa 2-8°C:ssa. Lyofilisoitu jauhe on stabiili 24+ kuukautta asianmukaisessa säilytyksessä.
Mitä melanokortiinireseptoreita MT-2 aktivoi?
MT-2 on epäselektiivinen melanokortiinireseptoriagonisti, jolla on aktiivisuutta MC1R-, MC3R-, MC4R- ja MC5R-reseptoreilla. MC1R välittää ihon ja hiusten pigmentaatiota (tutkitaan tutkimusmalleissa eumelaniinisynteesin aktivoinnin vuoksi melanosyyteissä). MC3R ja MC4R ilmentyvät hypotalamuksessa, ja niillä on rooleja energiahomeostaasissa, ruokahalussa ja seksuaalitoiminnassa. Tutkimusmalleissa MC4R-aktivaatiota tutkitaan MT-2:n pro-erektiilisten vaikutusten vuoksi jyrsijämalleissa sekä sen kylläisyysvaikutusten vuoksi. MC5R:llä on rooleja eksokriinisten rauhasten toiminnassa. MT-2:n reseptoriselektiivisyyden puute on keskeinen huomio tutkimusasetelmassa, kun reseptorispesifiset vaikutukset on erotettava.
Mikä on MT-2:n suhde PT-141 (bremelanotide) -yhdisteeseen?
PT-141 (bremelanotide) on MT-2:n metaboliitti, joka eroaa siitä vain C-terminuksessa (vapaa happo amidin sijaan); molemmat peptidit ovat syklisiä. Tutkimuksessa se on yhdiste, joka liittyy MC4R-välitteiseen seksuaalisen kiihottumisen farmakologiaan pikemminkin kuin ruskettumiseen tai muihin melanokortiinivaikutuksiin. MT-2 on tutkimusprekursori, joka vakiinnutti MC4R-välitteisen kiihottumisen farmakologian, josta PT-141 kehitettiin.
Mikä oli MT-2:n alkuperäinen tutkimustavoite?
MT-2 kehitettiin University of Arizona -yliopistossa 1980s-90s aikana tavoitteena karakterisoida yhdiste, joka tuottaisi melaniinisynteesiä ilman UV-altistusta mallijärjestelmissä, UV:hen liittyvän ihobiologian kontekstissa tutkittuna. Pigmentaatiota edistävä aktiivisuus MC1R:n kautta oli ensisijainen kohde. Laajempi melanokortiinireseptoriagonismi -- mukaan lukien MC4R-välitteiset vaikutukset seksuaaliseen kiihottumiseen ja ruokahaluun eläinmalleissa -- havaittiin kehityksen aikana ja muutti tutkimussuuntaa merkittävästi.
Melanotan II toimitetaan vain tutkimustarkoituksiin. Ei ihmiskäyttöön. Käsittele institutionaalisten bioturvallisuusohjeiden mukaisesti.
Tutkijoiden luottamus
Miksi tutkijat valitsevat CertaPeptidesin
Kuka tämän todella testaa?
Valitut erät varmentaa riippumattomasti Janoshik Analytical (Tšekki), ja ne julkaistaan Janoshikin julkisessa portaalissa. Muut erät toimitetaan toimittajan eräspesifikaation kanssa. Katso julkaistu seinä osoitteesta /coa.
Katso COA:t →Entä jos saan väärän erän?
Jokaisen pullon etiketissä on koodi. Tarkista se varmennussivultamme: se näyttää, mitä CertaPeptides julkaisee kyseisestä koodista, ja pois vedetyn erän kohdalla sen, että erä on vedetty pois, ja miksi. Jos omasi on vedetty pois tai jos etikettisi koodilla ei löydy mitään, lähetä se koodi meille sähköpostitse.
Katso COA:t →Mistä se toimitetaan?
Romania (EU). Olemme CERTALAB SRL, CUI 54169956, ALV-rekisteröity. Sameday Romaniaan, GLS useimpiin EU-kohteisiin, TCE Worldwide muihin rajat ylittäviin EU- ja EU:n ulkopuolisiin markkinoihin (Iso-Britannia, Sveitsi). Toimitus 1–15 arkipäivää määränpäästä riippuen — tarkka aikaikkuna näytetään kassalla.
Toimitustiedot →Entä jos ilmenee ongelma?
Sinulla on 14 päivän peruuttamisoikeus OUG 34/2014:n (Romanian/EU:n kuluttajalainsäädäntö) nojalla, ja käytettävissäsi on ANPC-eskalaatio sekä vaihtoehtoinen riidanratkaisu (SAL). Ota yhteyttä osoitteeseen support@certapeptides.com.
Palautuskäytäntö →Tuotetiedot
Tämä tuote on tarkoitettu ainoastaan tieteelliseen tutkimukseen ja tuotekehitykseen. Se on kemiallinen aine, jota ei saa käyttää lääkkeenä, lääkevalmisteena, vaikuttavana aineena tai ainesosana missään tuotteessa, joka on tarkoitettu ihmisten tai eläinten käyttöön. Tutkijoiden on käsiteltävä tätä yhdistettä oman organisaationsa bioturvallisuusohjeiden mukaisesti. Käytä vain asianmukaisesti varustetuissa laboratorio-olosuhteissa ja asianmukaisia henkilönsuojaimia käyttäen.
