Anna 15 % alennusta ja ansaitse 10 % takaisin jokaisesta hänen tekemästään tilauksesta.
Tutkimuslaatuinen yhdiste. Vain laboratoriokäyttöön. Ei tarkoitettu ihmisille tai eläimille, nautittavaksi tai injektoitavaksi. Lääketieteellisiä väitteitä ei esitetä eikä anneta ymmärtää.
Toimitetaan maahan EU ajassa 3-7 arkipäivää
Ilmainen toimitus yli €200 tilauksille · ei tulliasiakirjoja (EU) · kuljetus: EU carrier network
Ilmainen toimitus yli 200 €:n tilauksissa
Tutkimuslaatuinen GHRP-6 Acetate. ≥98% toimittajan eräspesifikaatio; valitut erät riippumattomasti testattu (99.4% keskim. julkaistuissa raporteissa). Lyofilisoitu jauhe suljetussa lasipullossa. Vain laboratoriotutkimuskäyttöön. Ei ihmisravinnoksi.
Tärkeä huomautus
Tämä tuote on tarkoitettu vain laboratorio- ja tutkimuskäyttöön. Ei ihmis- tai eläinlääkinnälliseen käyttöön. Ostamalla vahvistat, että tätä tuotetta käytetään yksinomaan in vitro -tutkimustarkoituksiin.
Liuottaminen vaaditaan
Tämä peptidi toimitetaan lyofilisoituna (kuivajauheena), ja se vaatii bakteriostaattista vettä liuottamiseen ennen käyttöä. BAC-vesi myydään erikseen.
99,4 %:n keskimääräinen HPLC-puhtaus julkaisemissamme laboratorioraporteissa
Janoshik-raportti julkaistaan, kun se on saatavilla
24 h lähetys, EU:n laajuinen toimitus alkaen 4,99 €
Toimittajan eräspesifikaatio jokaisessa tuotteessa; riippumaton Janoshik-raportti valituista eristä
GHRP-6 on synteettinen heksapeptidinen GHS-R1a-agonisti ja yksi alkuperäisistä kasvuhormonin sekretiagogeista. Kaksi asiaa erottaa sen muusta GHRP-perheestä: se tuottaa vahvan GH-vapautumisen ja ryhmän voimakkaimman ruokahalun stimulaation. Nämä kaksi vaikutusta tulevat samasta reseptorista — GHS-R1a — mutta eri kudoksissa ilmentyneenä. Aivolisäkkeen GHS-R-aktivaatio ohjaa GH-vapautumista. Hypotalamuksen GHS-R-aktivaatio, erityisesti NPY/AgRP-neuroneissa, ohjaa nälkää. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
GHRP-6 on käyttökelpoinen riippumatta sen GH-vaikutuksista. Jos tutkimuskysymys koskee ghrelin-signalointia GLP-1-reseptorivälitteisessä signaloinnissa, suoli-aivo-akselin viestintää tai oreksigeenisten peptidien farmakologiaa, GHRP-6 on helpommin hallittava työkalu kuin natiivi ghrelin, jolla on hyvin lyhyt puoliintumisaika ja monimutkaiset tuotantopaikat. GHRP-6 aktivoi GHS-R-reseptoria hypotalamuksessa ja suolistossa ennustettavalla kinetiikalla.
Oleellinen vertailu: GHRP-2 tuottaa enemmän GH:ta annosyksikköä kohti kuin GHRP-6. GHRP-6 tuottaa enemmän ruokahalun stimulaatiota. Ipamorelin on selektiivinen GH-vapautumiselle, ja sen ruokahalu- tai kortisolivaikutukset ovat vähäisiä. Kukin sijoittuu tiettyyn käyttölokeroon sen mukaan, mitä GHS-R-välitteisiä reittejä tutkitaan. Puhtaassa GH-tutkimuksessa, jossa koesuunnittelu on selkeä, ipamorelin on parempi. Ruokahalun ja syömiskäyttäytymisen tutkimuksessa GHRP-6 on asianmukainen työkalu.
| Molekyylipaino | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Puhtaus | ≥98% (toimittajan eräspesifikaatio; 99.4% keskim. riippumattomasti testatuissa erissä) |
| Muoto | Lyofilisoitu jauhe |
| Koot | 5mg, 10mg |
Säilytys: Lyofilisoitu: −20°C, valolta suojattuna. Rekonstituoinnin jälkeen: 2–8°C, käytä 4 viikon kuluessa.
Laatu: Jokainen tuote toimitetaan ≥98% toimittajan eräspesifikaation mukaisesti; valitut erät testataan riippumattomasti Janoshik Analytical -laboratoriossa (HPLC + massaspektrometria; julkaistujen raporttien keskimääräinen puhtaus 99.4%), haettavissa eräkoodilla osoitteessa certapeptides.com/verify. EU-pohjainen QC CERTALAB S.R.L.:n alaisuudessa.
GHRP-6 aktivoi GHS-R1a-reseptoria sekä aivolisäkkeessä (ohjaten GH-vapautumista) että hypotalamuksessa (ohjaten ruokahalua NPY/AgRP-neuronien kautta). Hypotalaminen vaikutus on GHRP-6:lla selvästi voimakkaampi kuin GHRP-2:lla tai ipamorelinilla, syistä joita ei ole täysin karakterisoitu mutta jotka todennäköisesti liittyvät eroihin reseptorin sitoutumiskinetiikassa tai GHS-R-alatyyppien kudosjakaumassa. Ruokahaluvaikutus on sama reseptorireitti kuin ghrelinin oreksigeenisessä signaalissa — ghrelinia kutsutaan joskus "nälkähormoniksi" juuri tästä syystä.
Kun ruokahalun stimulaatio tai suoli-aivo-akselin GHS-R-signalointi on osa kokeellista kysymystä. GHRP-2 on parempi valinta, kun GH-pulssin amplitudin maksimointi on ensisijainen tavoite. GHRP-6 sopii paremmin oreksigeenisten peptidireittien, ruokahalupiirien farmakologian tai suoliston GHS-R-biologian tutkimukseen, jossa ruokahaluvaikutus on ominaisuus eikä sekoittava tekijä.
Vain tutkimustarkoituksiin. Ei ihmisravinnoksi.
GHRP-6 on synteettinen heksapeptidinen GHS-R1a-agonisti ja yksi alkuperäisistä kasvuhormonin sekretiagogeista. Kaksi asiaa erottaa sen muusta GHRP-perheestä: se tuottaa vahvan GH-vapautumisen ja ryhmän voimakkaimman ruokahalun stimulaation. Nämä kaksi vaikutusta tulevat samasta reseptorista — GHS-R1a — mutta eri kudoksissa ilmentyneenä. Aivolisäkkeen GHS-R-aktivaatio ohjaa GH-vapautumista. Hypotalamuksen GHS-R-aktivaatio, erityisesti NPY/AgRP-neuroneissa, ohjaa nälkää. CAS: 87616-84-0. MW 873.0 Da.
GHRP-6 on käyttökelpoinen riippumatta sen GH-vaikutuksista. Jos tutkimuskysymys koskee ghrelin-signalointia GLP-1-reseptorivälitteisessä signaloinnissa, suoli-aivo-akselin viestintää tai oreksigeenisten peptidien farmakologiaa, GHRP-6 on helpommin hallittava työkalu kuin natiivi ghrelin, jolla on hyvin lyhyt puoliintumisaika ja monimutkaiset tuotantopaikat. GHRP-6 aktivoi GHS-R-reseptoria hypotalamuksessa ja suolistossa ennustettavalla kinetiikalla.
Oleellinen vertailu: GHRP-2 tuottaa enemmän GH:ta annosyksikköä kohti kuin GHRP-6. GHRP-6 tuottaa enemmän ruokahalun stimulaatiota. Ipamorelin on selektiivinen GH-vapautumiselle, ja sen ruokahalu- tai kortisolivaikutukset ovat vähäisiä. Kukin sijoittuu tiettyyn käyttölokeroon sen mukaan, mitä GHS-R-välitteisiä reittejä tutkitaan. Puhtaassa GH-tutkimuksessa, jossa koesuunnittelu on selkeä, ipamorelin on parempi. Ruokahalun ja syömiskäyttäytymisen tutkimuksessa GHRP-6 on asianmukainen työkalu.
| Molekyylipaino | 873.0 Da |
|---|---|
| CAS | 87616-84-0 |
| Puhtaus | ≥98% (toimittajan eräspesifikaatio; 99.4% keskim. riippumattomasti testatuissa erissä) |
| Muoto | Lyofilisoitu jauhe |
| Koot | 5mg, 10mg |
Säilytys: Lyofilisoitu: −20°C, valolta suojattuna. Rekonstituoinnin jälkeen: 2–8°C, käytä 4 viikon kuluessa.
Laatu: Jokainen tuote toimitetaan ≥98% toimittajan eräspesifikaation mukaisesti; valitut erät testataan riippumattomasti Janoshik Analytical -laboratoriossa (HPLC + massaspektrometria; julkaistujen raporttien keskimääräinen puhtaus 99.4%), haettavissa eräkoodilla osoitteessa certapeptides.com/verify. EU-pohjainen QC CERTALAB S.R.L.:n alaisuudessa.
GHRP-6 aktivoi GHS-R1a-reseptoria sekä aivolisäkkeessä (ohjaten GH-vapautumista) että hypotalamuksessa (ohjaten ruokahalua NPY/AgRP-neuronien kautta). Hypotalaminen vaikutus on GHRP-6:lla selvästi voimakkaampi kuin GHRP-2:lla tai ipamorelinilla, syistä joita ei ole täysin karakterisoitu mutta jotka todennäköisesti liittyvät eroihin reseptorin sitoutumiskinetiikassa tai GHS-R-alatyyppien kudosjakaumassa. Ruokahaluvaikutus on sama reseptorireitti kuin ghrelinin oreksigeenisessä signaalissa — ghrelinia kutsutaan joskus "nälkähormoniksi" juuri tästä syystä.
Kun ruokahalun stimulaatio tai suoli-aivo-akselin GHS-R-signalointi on osa kokeellista kysymystä. GHRP-2 on parempi valinta, kun GH-pulssin amplitudin maksimointi on ensisijainen tavoite. GHRP-6 sopii paremmin oreksigeenisten peptidireittien, ruokahalupiirien farmakologian tai suoliston GHS-R-biologian tutkimukseen, jossa ruokahaluvaikutus on ominaisuus eikä sekoittava tekijä.
Vain tutkimustarkoituksiin. Ei ihmisravinnoksi.
Valikoituja vertaisarvioituja tutkimuksia julkaistusta kirjallisuudesta. Jokainen kuvaa laboratorio- tai prekliinisiä löydöksiä ja liitetään siteerattuun tutkimukseen, ei tähän tuotteeseen. Vain tutkimuskäyttöön — ei lääketieteellistä ohjeistusta.
In pituitary cell research, GHRP-6-induced GH synthesis was shown to be regulated by miR-709 via targeting of PRKCA in in-vitro studies.
miR-709 inhibits GHRP6 induced GH synthesis by targeting PRKCA in pituitary. Molecular and Cellular Endocrinology (2020). PMID: 32084499In rats with heart failure, GH-releasing peptides including GHRP-6 were associated with improved cardiac dysfunction and cachexia and with suppression of cardiomyocyte apoptosis in preclinical research.
GH-releasing peptides improve cardiac dysfunction and cachexia and suppress stress-related hormones and cardiomyocyte apoptosis in rats with heart failure. American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology (2005). PMID: 15951341In an experimental stroke model, GHRP-6 combined with epidermal growth factor produced a neuroprotective effect resembling hypothermia in preclinical research.
Neuroprotective effect of epidermal growth factor plus growth hormone-releasing peptide-6 resembles hypothermia in experimental stroke. Neurological Research (2016). PMID: 27665924Viitteet on tarkoitettu tutkimuslähteeksi. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) on jälleenmyyjä, ei valmistaja, eikä esitä mitään lääketieteellisiä, terapeuttisia tai tehoa koskevia väitteitä. Tuotteet ovat vain laboratoriotutkimuskäyttöön eivätkä ne ole ihmisen tai eläimen käyttöön.
Tutkijoiden luottamus
Kuka tämän todella testaa?
Valitut erät varmentaa riippumattomasti Janoshik Analytical (Tšekki), ja ne julkaistaan Janoshikin julkisessa portaalissa. Muut erät toimitetaan toimittajan eräspesifikaation kanssa. Katso julkaistu seinä osoitteesta /coa.
Katso COA:t →Entä jos saan väärän erän?
Jokaisessa pullon etiketissä on eränumero, joka kytkeytyy tiettyyn analyysitodistukseen. Jos erä ei täytä spesifikaatiota, emme toimita sitä — piste.
Katso COA:t →Mistä se toimitetaan?
Romania (EU). Olemme CERTALAB SRL, CUI 54169956, ALV-rekisteröity. Sameday Romaniaan, GLS useimpiin EU-kohteisiin, TCE Worldwide muihin rajat ylittäviin EU- ja EU:n ulkopuolisiin markkinoihin (Iso-Britannia, Sveitsi, Islanti, Israel, Serbia). Toimitus 1–15 arkipäivää määränpäästä riippuen — tarkka aikaikkuna näytetään kassalla.
Toimitustiedot →Entä jos ilmenee ongelma?
Sinulla on 14 päivän peruuttamisoikeus OUG 34/2014:n (Romanian/EU:n kuluttajalainsäädäntö) nojalla, ja käytettävissäsi on ANPC/ODR-eskalaatio. Ota yhteyttä osoitteeseen support@certapeptides.com.
Palautuskäytäntö →Tämä tuote on tarkoitettu ainoastaan tieteelliseen tutkimukseen ja tuotekehitykseen. Se on kemiallinen aine, jota ei saa käyttää lääkkeenä, lääkevalmisteena, vaikuttavana aineena tai ainesosana missään tuotteessa, joka on tarkoitettu ihmisten tai eläinten käyttöön. Tutkijoiden on käsiteltävä tätä yhdistettä oman organisaationsa bioturvallisuusohjeiden mukaisesti. Käytä vain asianmukaisesti varustetuissa laboratorio-olosuhteissa ja asianmukaisia henkilönsuojaimia käyttäen.