Het vinden van gegevens over peptidehalfwaardetijden betekent meestal dat u door een dozijn Reddit-threads moet graven en hoopt dat iemand een echte studie heeft geciteerd. Dit is de geconsolideerde referentie — 35+ onderzoekspeptiden met halfwaardetijden, routes en bronnen in één tabel.
Een korte opmerking over gegevenskwaliteit: sommige peptiden hebben gepubliceerde farmacokinetische studies met nauwkeurige halfwaardetijdmetingen bij mensen. Andere hebben alleen dierdata of door de community geschatte waarden. De tabel geeft aan welke categorie van toepassing is, zodat u weet waarmee u werkt.
Wat halfwaardetijd betekent (en wat niet)
Eliminatiehalfwaardetijd is de tijd die nodig is voordat de plasmaconcentratie met 50% daalt. Na ongeveer 4-5 halfwaardetijden is de verbinding effectief geklaard. Dit bepaalt de doseringsfrequentie in onderzoeksprotocollen.
Halfwaardetijd is NIET hetzelfde als werkingsduur. BPC-157 heeft een zeer korte halfwaardetijd (~minuten IV), maar de downstream-effecten op genexpressie en signaalroutes houden veel langer aan. De halfwaardetijd van 7 dagen van Semaglutide sluit goed aan bij de werkingsduur, omdat het werkt via aanhoudende receptorbezetting. Verschillende mechanismen, verschillende verbanden.
Factoren die de halfwaardetijd beïnvloeden: molecuulgewicht (groter = doorgaans langer), modificaties (vetzuuracylering, PEGylatie, DAC-conjugatie), toedieningsroute (IV heeft de snelste klaring, subQ creëert een depot) en eiwitbinding (albuminebinding verlengt de halfwaardetijd aanzienlijk).
Complete referentietabel voor peptidehalfwaardetijden
| Peptide | Halfwaardetijd | Route | Categorie | Gegevensbron |
|---|---|---|---|---|
| GLP-1-receptoragonisten | ||||
| Semaglutide | ~168 uur (7 dagen) | SubQ / oraal | GLP-1-agonist | Gepubliceerde PK (Lau et al., 2015, PMID: 25943033) |
| Tirzepatide | ~120 uur (5 dagen) | SubQ | Duale GIP/GLP-1-agonist | Gepubliceerde PK (Coskun et al., 2018, PMID: 30305981) |
| Retatrutide | ~144 uur (6 dagen) | SubQ | Triple GIP/GLP-1/GCGR-agonist | PK-data uit fase 2 (Jastreboff, 2023, PMID: 37385275) |
| Exenatide | ~2,4 uur | SubQ | GLP-1-agonist | Gepubliceerde PK (FDA-label) |
| Liraglutide | ~13 uur | SubQ | GLP-1-agonist | Gepubliceerde PK (FDA-label) |
| Cagrilintide | ~7 dagen | SubQ | Amyline-analoog | Gepubliceerde PK (Enebo et al., 2021, PMID: 34081854) |
| Groeihormoonsecretagogen | ||||
| CJC-1295 DAC | ~8 dagen | SubQ | GHRH-analoog (DAC-geconjugeerd) | Gepubliceerde PK (Teichman et al., 2006, PMID: 16352683) |
| CJC-1295 (zonder DAC) | ~30 minuten | SubQ | GHRH-analoog | Gepubliceerde PK (Teichman et al., 2006) |
| Ipamorelin | ~2 uur | SubQ / IV | Ghreline-mimeticum | Gepubliceerde PK (Raun et al., 1998, PMID: 9849822) |
| GHRP-2 | ~15-25 minuten | SubQ / IV | Ghreline-mimeticum | Gepubliceerde PK (Bowers et al., 1991) |
| GHRP-6 | ~15-20 minuten | SubQ / IV | Ghreline-mimeticum | Gepubliceerde PK (Bowers, 1998) |
| MK-677 (Ibutamoren) | ~4-6 uur | Oraal | GH-secretagoog (niet-peptide) | Gepubliceerde PK (Nass et al., 2008, PMID: 18981485) |
| Sermorelin | ~10-20 minuten | SubQ / IV | GHRH-analoog | Gepubliceerde PK (FDA-label) |
| Hexarelin | ~60 minuten | SubQ / IV | Ghreline-mimeticum | Gepubliceerde PK |
| Herstel- & recovery-peptiden | ||||
| BPC-157 | ~2 min (IV), gesch. 4-6 uur (subQ-depot) | SubQ / oraal | Gastrisch pentadecapeptide | Dier-PK-data (geschat op basis van detectievensters) |
| TB-500 | Gesch. 2-4 uur | SubQ | Tβ4-fragment | Geschat (beperkte gepubliceerde PK) |
| GHK-Cu | Gesch. 30-60 minuten | SubQ / topicaal | Koper-tripeptide | Geschat (Pickart, 2008) |
| Thymosin Beta-4 (volledig) | Gesch. 1-2 uur | SubQ / IV | Actine-sequestrerend eiwit | Geschat op basis van klinische studies |
| KPV | Gesch. 20-30 minuten | SubQ / oraal | α-MSH-fragment | Geschat |
| Nootrope peptiden | ||||
| Selank | ~30 sec – 3 min (native) / langer voor analogen | Intranasaal / SubQ | Tuftsine-analoog | Gepubliceerde PK (Zozulia et al., 2008) |
| Semax | ~30 sec – 3 min (native) | Intranasaal | ACTH 4-7-analoog | Gepubliceerde PK (Russische literatuur) |
| Dihexa | Gesch. 2-4 uur | SubQ / oraal (voorgesteld) | HGF-mimeticum | Geschat op basis van dierstudies |
| DSIP | ~15-30 minuten | IV / SubQ | Nonapeptide | Gepubliceerde PK (Kafi et al., 1979) |
| Immuun & ontstekingsremmend | ||||
| Thymosin Alpha-1 (TA1) | ~2 uur | SubQ | Thymisch peptide | Gepubliceerde PK (Matteucci et al., 2017, PMID: 28057430) |
| LL-37 | Gesch. 30-60 minuten | SubQ / topicaal | Cathelicidine | Geschat (gevoelig voor serumproteasen) |
| Anti-aging & levensduur | ||||
| Epitalon | Gesch. 2-3 uur | SubQ / IV | Tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) | Geschat op basis van Russische klinische studies (Khavinson) |
| MOTS-c | Gesch. 4-8 uur | SubQ | Mitochondriaal-afgeleid peptide | Geschat op basis van dier-PK-data |
| NAD+ (IV-infuus) | ~30-45 minuten (plasma) | IV | Co-enzym (geen peptide) | Gepubliceerde PK (beperkte humane data) |
| Melanocortinepeptiden | ||||
| Melanotan II | ~60 minuten | SubQ | MC1R/MC4R-agonist | Gepubliceerde PK (Dorr et al., 1996, PMID: 8977815) |
| PT-141 (Bremelanotide) | ~120 minuten (2 uur) | SubQ | MC3R/MC4R-agonist | Gepubliceerde PK (FDA-label, 2019) |
| Metabool & overig | ||||
| AOD-9604 | Gesch. 30-60 minuten | SubQ / oraal | GH-fragment (176-191) | Geschat op basis van fase 2-studies |
| Oxytocin | ~3-5 minuten (IV) | IV / intranasaal | Nonapeptidehormoon | Gepubliceerde PK (FDA-label) |
| Insuline (regulier) | ~5-8 minuten (IV) | SubQ / IV | 51-aa-hormoon | Gepubliceerde PK (FDA-label) |
Legenda: “Gesch.” = geschat op basis van dierdata, detectievensters of door de community gerapporteerde waarden. Niet afkomstig uit gepubliceerde humane PK-studies. “Gepubliceerde PK” = gegevens uit peer-reviewed humane farmacokinetische studies of FDA/EMA-geneesmiddellabels.
Het DAC-verschil: waarom CJC-1295 van minuten tot dagen loopt
Het meest uitgesproken halfwaardetijdverschil in deze tabel is CJC-1295 zonder DAC (~30 minuten) versus CJC-1295 met DAC (~8 dagen). Hetzelfde peptide, 384x verschil in halfwaardetijd. Hoe kan dat?
DAC (Drug Affinity Complex) is een reactieve chemische groep die na injectie covalent bindt aan serumalbumine. Zodra het gebonden is, reist het CJC-1295-molecuul mee met albumine — dat bij mensen een eigen halfwaardetijd van ~19 dagen heeft. Het peptide leent in feite de lange levensduur van albumine.
Teichman et al. (2006) toonden aan dat een enkele subcutane dosis CJC-1295 DAC gedurende 6-8 dagen een aanhoudende GH-verhoging produceerde, waarbij IGF-1 gedurende 9-11 dagen verhoogd bleef (PMID: 16352683). Zonder DAC wordt hetzelfde peptide in minder dan een uur geklaard.
Dit is hetzelfde principe (albuminebinding) dat semaglutide en tirzepatide hun lange halfwaardetijden geeft — zij gebruiken vetzuuracylering in plaats van covalente DAC-binding, maar het mechanisme is vergelijkbaar: meeliften op albumine om de circulatietijd te verlengen. Voor een diepere bespreking van hoe deze moleculaire modificaties werken, zie onze gids over GLP-1-farmacokinetiek.
Halfwaardetijden van GLP-1-agonisten: waarom ze domineren
De drie GLP-1-agonisten bovenaan de tabel (semaglutide, tirzepatide, retatrutide) hebben halfwaardetijden die in dagen worden gemeten, terwijl de meeste peptiden in minuten tot uren worden gemeten. Dit komt volledig door engineering.
Native GLP-1 heeft een halfwaardetijd van ~2 minuten — het wordt snel afgebroken door DPP-4-enzymen. De onderzoeksverbindingen bereiken halfwaardetijden van 5-7 dagen via twee modificaties: DPP-4-resistente aminozuursubstituties (die enzymatische afbraak voorkomen) en vetzuuracylering die albuminebinding bevordert (die renale klaring voorkomt).
Voor het ontwerp van onderzoeksprotocollen betekent dit: semaglutide, tirzepatide en retatrutide zijn werkelijk eenmaal-weekse verbindingen. Ze bereiken steady state in 4-5 weken. Als u acute farmacologische effecten meet, moet u rekening houden met deze lange wash-in-periode. CertaPeptides voert alle drie — zie semaglutide, tirzepatide en retatrutide.
Kortwerkende peptiden: waarom minuten niet ineffectief betekent
De ~2-minuten IV-halfwaardetijd van BPC-157 lijkt absurd kort. Maar halfwaardetijd en werkzaamheid zijn niet hetzelfde. BPC-157 werkt door downstream-signaalcascades te triggeren — met name rond opregulatie van het NO-systeem, VEGF-expressie en activatie van de FAK-paxilline-route (Sikiric et al., 2016, PMID: 27306034). Deze effecten houden aan lang nadat het peptide zelf is geklaard.
Ook Selank en Semax hebben in hun native vormen halfwaardetijden van minder dan 3 minuten, maar hun effecten op BDNF- en NGF-expressie houden uren aan. Het peptide is de trigger, niet de aanhoudende effector.
Voor het ontwerp van onderzoeksprotocollen betekent dit dat kortwerkende peptiden vaak baat hebben bij frequentere dosering (1-3x per dag) in plaats van wekelijkse toediening. Gereconstitueerde oplossingen moeten worden bewaard bij 2-8°C en binnen 28 dagen worden gebruikt om de potentie te behouden. Gebruik onze reconstitutiecalculator om concentraties uit te rekenen, en raadpleeg de gids voor peptideopslag voor gedetailleerde hanteringsinstructies.
Hoe halfwaardetijd de opslagstabiliteit beïnvloedt
Er is een los verband tussen halfwaardetijd en stabiliteit in oplossing, maar het is niet direct. Een korte halfwaardetijd betekent meestal dat het molecuul gevoelig is voor enzymatische of chemische afbraak — en diezelfde kwetsbaarheden gelden in de vial. Peptiden met meerdere basische residuen (Arg, Lys) of vrije thiolgroepen (Cys) hebben de neiging sneller in oplossing af te breken.
Algemene regels: gelyofiliseerde peptiden bij -20°C zijn 6-24 maanden stabiel. Gereconstitueerde peptiden bij 2-8°C blijven 21-28 dagen goed. Gereconstitueerde peptiden op kamertemperatuur kunnen binnen enkele dagen aanzienlijke activiteit verliezen. Hoe korter de halfwaardetijd in vivo, hoe kritischer juiste opslag wordt — omdat dezelfde moleculaire kwetsbaarheden die snelle klaring veroorzaken ook snelle afbraak veroorzaken.
Veelgestelde vragen
Welk peptide heeft de langste halfwaardetijd?
CJC-1295 met DAC met ongeveer 8 dagen, gevolgd door semaglutide met ~7 dagen en cagrilintide met ~7 dagen. Alle drie bereiken lange halfwaardetijden via albuminebinding — DAC via covalente binding, de andere via vetzuuracylering. Zonder deze modificaties hebben native GLP-1 en native GHRH beide halfwaardetijden van minder dan 5 minuten.
Bepaalt halfwaardetijd hoe vaak een peptide moet worden toegediend?
Halfwaardetijd beïnvloedt de doseringsfrequentie sterk, maar bepaalt die niet exclusief. Semaglutide (halfwaardetijd van 7 dagen) wordt wekelijks gedoseerd. BPC-157 (halfwaardetijd van ~2 minuten) wordt ondanks snelle klaring doorgaans 1-2x per dag gebruikt in onderzoeksprotocollen — omdat het mechanisme bestaat uit het triggeren van downstream-cascades in plaats van aanhoudende receptorbezetting. De relatie tussen halfwaardetijd en dosering hangt af van het werkingsmechanisme.
Waarom is de halfwaardetijd van CJC-1295 DAC zoveel langer dan die van CJC-1295 zonder DAC?
Het Drug Affinity Complex (DAC) bindt na injectie covalent aan serumalbumine. Albumine heeft bij mensen een halfwaardetijd van ~19 dagen, waardoor het peptide-albuminecomplex dagenlang in de circulatie blijft in plaats van minuten. Zonder DAC is CJC-1295 een ~3 kDa-peptide dat snel door de nieren wordt geklaard — onder de glomerulaire filtratiedrempel van ~60 kDa. Met DAC wordt het onderdeel van een ~70 kDa albuminecomplex dat te groot is voor renale klaring.
Beperkingen van deze referentie
- Voor veel onderzoekspeptiden ontbreekt gepubliceerde humane farmacokinetische data. Waarden die zijn gemarkeerd als “Gesch.” zijn afgeleid van dierstudies of communityrapporten en moeten als benaderingen worden behandeld.
- Halfwaardetijd varieert per toedieningsroute, individueel metabolisme en gelijktijdig toegediende verbindingen. De getoonde waarden zijn typisch voor de meest voorkomende onderzoeksroute.
- Deze grafiek vormt geen doseringsadvies. Het ontwerp van onderzoeksprotocollen moet verwijzen naar primaire literatuur voor de specifieke verbinding en toepassing.
Referenties
- Lau J, et al. “Discovery of the Once-Weekly Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Analogue Semaglutide.” J Med Chem. 2015;58(18):7370-7380. PMID: 25943033
- Teichman SL, et al. “Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295.” JCEM. 2006;91(3):799-805. PMID: 16352683
- Raun K, et al. “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561. PMID: 9849822
- Nass R, et al. “Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults.” Ann Intern Med. 2008;149(9):601-611. PMID: 18981485
- Sikiric P, et al. “Brain-gut axis and pentadecapeptide BPC 157.” Curr Neuropharmacol. 2016;14(8):857-865. PMID: 27306034
- Dorr RT, et al. “Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study.” Life Sci. 1996;58(20):1777-1784. PMID: 8977815
Alle besproken verbindingen zijn uitsluitend voor laboratorium- en educatieve onderzoeksdoeleinden. Niet voor menselijke consumptie.
Verifieer voordat u onderzoek doet
Elke verbinding die wij vermelden, wordt geleverd conform een batchspecificatie van de leverancier, en geselecteerde loten dragen een onafhankelijke externe COA.