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Il nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) è un coenzima essenziale presente in tutte le cellule viventi, che funge da trasportatore di elettroni fondamentale nella fosforilazione ossidativa, nella produzione di ATP, nella riparazione del DNA e nelle vie di segnalazione calcio-dipendenti. Fornito come polvere liofilizzata spedita secondo una specifica del lotto del fornitore ≥ 98%; lotti selezionati sono testati in modo indipendente (99.3% di purezza media sui referti pubblicati).Solo per scopi di ricerca. Non destinato al consumo umano.
| Quantità | Prezzo unitario | Totale | Risparmio |
|---|---|---|---|
| 1 unit | 35,99 € | 35,99 € | -- |
| 3+ | 34,19 € | 102,57 € | 5% di sconto |
| 5+Più popolare | 32,39 € | 161,96 € | 10% di sconto |
| 10+ | 30,59 € | 305,92 € | 15% di sconto |
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Il nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) è un coenzima centrale nel metabolismo energetico cellulare, che funge da trasportatore di elettroni nella fosforilazione ossidativa mitocondriale e da substrato per una classe di enzimi -- sirtuine, PARP ed ectoenzimi CD38/CD157 -- che utilizzano il NAD+ in reazioni di segnalazione non redox. Il suo ruolo come substrato delle sirtuine è ciò che ha guidato l'ondata di interesse per la biologia del NAD+ negli ultimi due decenni: le sirtuine (SIRT1-7) regolano la deacetilazione delle proteine, la biogenesi mitocondriale, la riparazione del DNA e la segnalazione infiammatoria in modi che sembrano sovrapporsi in misura significativa all'attività del NAD+ e della via delle sirtuine. Il problema è che i livelli di NAD+ diminuiscono in modo misurabile con l'età nella maggior parte dei tessuti dei mammiferi studiati.
Il declino del NAD+ con l'invecchiamento è stato attribuito a un consumo aumentato (maggiore attività PARP in risposta al danno accumulato al DNA, maggiore attività CD38 durante l'infiammazione cronica) unito a una ridotta biosintesi a partire dai precursori. Ciò ha reso il NAD+ e i suoi precursori (NMN, NR, niacina, triptofano) obiettivi importanti nella ricerca sull'invecchiamento e sul metabolismo. Le questioni meccanicistiche sono tutt'altro che risolte: quale enzima consumatore di NAD+ sia più rilevante per la patologia legata all'età varia in base al tessuto, e se l'aumento dei livelli di NAD+ ottenga un'attivazione significativa di SIRT1 in vivo in condizioni dietetiche normali è oggetto di reale dibattito.
L'integrazione diretta di NAD+ presenta la sfida della biodisponibilità data dal fatto che la molecola è poco permeabile alla membrana e viene degradata nell'intestino. Gli approcci basati sui precursori (NMN, NR) hanno una migliore biodisponibilità orale ma aggiungono la propria complessità farmacocinetica. Le applicazioni di ricerca per il NAD+ di grado iniettabile includono esperimenti di coltura cellulare in cui si desidera aumentare il NAD+ intracellulare in modo acuto senza la cinetica di conversione dei precursori, e studi in vivo a bolo che esaminano eventi di segnalazione a breve termine dipendenti dal NAD+.
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | Nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) |
| Forma | Polvere liofilizzata (acido libero o sale sodico) |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% medio sui lotti testati in modo indipendente) |
| Peso molecolare | 663.4 Da |
| Solubilità | Idrosolubile |
| Certificato di analisi | Disponibile su richiesta |
Conservare a -20°C, al riparo da luce e umidità. Il NAD+ è significativamente meno stabile dei suoi precursori NMN e NR -- il legame estere adenilato è idrolizzabile in condizioni acide e il NAD+ si ossida a NADH e viceversa in atmosfere non inerti. Ricostituire in acqua fredda a pH neutro immediatamente prima dell'uso e non conservare le soluzioni ricostituite. Le aliquote monouso a partire dallo stock liofilizzato sono l'approccio pratico per esperimenti sensibili.
Il saggio di ciclizzazione enzimatica (kit di quantificazione NAD/NADH) è lo standard per il lavoro di coltura cellulare -- utilizza l'alcol deidrogenasi per ciclizzare il NAD+ attraverso una reazione colorimetrica o fluorometrica e fornisce valori assoluti di NAD+ e NADH da un estratto cellulare. I metodi basati sulla spettrometria di massa forniscono una quantificazione più specifica con standard interni marcati isotopicamente e possono distinguere il NAD+ dai suoi parenti stretti (NADH, NADP+, NADPH) simultaneamente. Per la misurazione del NAD+ a livello tissutale negli animali, l'estrazione dei tessuti seguita da saggio enzimatico è lo standard. Importante: il NAD+ è instabile ex vivo -- i campioni devono essere processati entro pochi minuti dal prelievo e acidificati immediatamente per stabilizzare la forma ossidata.
Questa è una domanda traslazionale chiave. Il NAD+ è una molecola grande e carica che attraversa scarsamente le membrane plasmatiche nella maggior parte dei tipi cellulari -- si presume generalmente che entri tramite trasportatori specifici o tramite degradazione extracellulare a precursori (NMN, NR, Nam) seguita da risintesi. Negli esperimenti di coltura cellulare in cui si aggiunge NAD+ al terreno, l'aumento intracellulare osservato può riflettere la segnalazione extracellulare (attraverso recettori di superficie cellulare, in particolare i recettori P2 sensibili al NAD+) o il riciclo dei precursori, piuttosto che un attraversamento diretto della membrana. Ciò dovrebbe essere controllato misurando il NAD+ intracellulare insieme ai livelli extracellulari e confrontandolo con condizioni di precursore equimolare.
Il NAD+ è fornito esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non approvato per la somministrazione umana. Solo per scopi di ricerca.
Il nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) è un coenzima centrale nel metabolismo energetico cellulare, che funge da trasportatore di elettroni nella fosforilazione ossidativa mitocondriale e da substrato per una classe di enzimi -- sirtuine, PARP ed ectoenzimi CD38/CD157 -- che utilizzano il NAD+ in reazioni di segnalazione non redox. Il suo ruolo come substrato delle sirtuine è ciò che ha guidato l'ondata di interesse per la biologia del NAD+ negli ultimi due decenni: le sirtuine (SIRT1-7) regolano la deacetilazione delle proteine, la biogenesi mitocondriale, la riparazione del DNA e la segnalazione infiammatoria in modi che sembrano sovrapporsi in misura significativa all'attività del NAD+ e della via delle sirtuine. Il problema è che i livelli di NAD+ diminuiscono in modo misurabile con l'età nella maggior parte dei tessuti dei mammiferi studiati.
Il declino del NAD+ con l'invecchiamento è stato attribuito a un consumo aumentato (maggiore attività PARP in risposta al danno accumulato al DNA, maggiore attività CD38 durante l'infiammazione cronica) unito a una ridotta biosintesi a partire dai precursori. Ciò ha reso il NAD+ e i suoi precursori (NMN, NR, niacina, triptofano) obiettivi importanti nella ricerca sull'invecchiamento e sul metabolismo. Le questioni meccanicistiche sono tutt'altro che risolte: quale enzima consumatore di NAD+ sia più rilevante per la patologia legata all'età varia in base al tessuto, e se l'aumento dei livelli di NAD+ ottenga un'attivazione significativa di SIRT1 in vivo in condizioni dietetiche normali è oggetto di reale dibattito.
L'integrazione diretta di NAD+ presenta la sfida della biodisponibilità data dal fatto che la molecola è poco permeabile alla membrana e viene degradata nell'intestino. Gli approcci basati sui precursori (NMN, NR) hanno una migliore biodisponibilità orale ma aggiungono la propria complessità farmacocinetica. Le applicazioni di ricerca per il NAD+ di grado iniettabile includono esperimenti di coltura cellulare in cui si desidera aumentare il NAD+ intracellulare in modo acuto senza la cinetica di conversione dei precursori, e studi in vivo a bolo che esaminano eventi di segnalazione a breve termine dipendenti dal NAD+.
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Composto | Nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) |
| Forma | Polvere liofilizzata (acido libero o sale sodico) |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% medio sui lotti testati in modo indipendente) |
| Peso molecolare | 663.4 Da |
| Solubilità | Idrosolubile |
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Conservare a -20°C, al riparo da luce e umidità. Il NAD+ è significativamente meno stabile dei suoi precursori NMN e NR -- il legame estere adenilato è idrolizzabile in condizioni acide e il NAD+ si ossida a NADH e viceversa in atmosfere non inerti. Ricostituire in acqua fredda a pH neutro immediatamente prima dell'uso e non conservare le soluzioni ricostituite. Le aliquote monouso a partire dallo stock liofilizzato sono l'approccio pratico per esperimenti sensibili.
Il saggio di ciclizzazione enzimatica (kit di quantificazione NAD/NADH) è lo standard per il lavoro di coltura cellulare -- utilizza l'alcol deidrogenasi per ciclizzare il NAD+ attraverso una reazione colorimetrica o fluorometrica e fornisce valori assoluti di NAD+ e NADH da un estratto cellulare. I metodi basati sulla spettrometria di massa forniscono una quantificazione più specifica con standard interni marcati isotopicamente e possono distinguere il NAD+ dai suoi parenti stretti (NADH, NADP+, NADPH) simultaneamente. Per la misurazione del NAD+ a livello tissutale negli animali, l'estrazione dei tessuti seguita da saggio enzimatico è lo standard. Importante: il NAD+ è instabile ex vivo -- i campioni devono essere processati entro pochi minuti dal prelievo e acidificati immediatamente per stabilizzare la forma ossidata.
Questa è una domanda traslazionale chiave. Il NAD+ è una molecola grande e carica che attraversa scarsamente le membrane plasmatiche nella maggior parte dei tipi cellulari -- si presume generalmente che entri tramite trasportatori specifici o tramite degradazione extracellulare a precursori (NMN, NR, Nam) seguita da risintesi. Negli esperimenti di coltura cellulare in cui si aggiunge NAD+ al terreno, l'aumento intracellulare osservato può riflettere la segnalazione extracellulare (attraverso recettori di superficie cellulare, in particolare i recettori P2 sensibili al NAD+) o il riciclo dei precursori, piuttosto che un attraversamento diretto della membrana. Ciò dovrebbe essere controllato misurando il NAD+ intracellulare insieme ai livelli extracellulari e confrontandolo con condizioni di precursore equimolare.
Il NAD+ è fornito esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio. Non approvato per la somministrazione umana. Solo per scopi di ricerca.
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