Offra il 15% di sconto, guadagni il 10% su ogni ordine che effettua.
Composto di grado ricerca. Solo per uso di laboratorio. Non destinato all'uso umano o animale, all'ingestione o all'iniezione. Non viene formulata né implicata alcuna affermazione di natura medica.
Consegna in EU in 3-7 giorni lavorativi
Spedizione gratuita oltre €200 · nessuna pratica doganale (UE) · tramite EU carrier network
Spedizione gratuita sugli ordini superiori a €200
Hexarelin è un esapeptide sintetico secretagogo dell'ormone della crescita e uno degli agonisti del recettore GHS-R1a più potenti studiati. È stato studiato per le sue forti proprietà di rilascio dell'ormone della crescita e per gli effetti cardioprotettivi. Potente esapeptide secretagogo del GH sintetico Rilascio dell'ormone della crescita e stimolazione dell'asse Ricerca cardiovascolare e cardioprotettiva Solo per scopi di ricerca.
Avviso importante
Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso di laboratorio e di ricerca. Non destinato all'uso umano o veterinario. Effettuando l'acquisto, conferma che questo prodotto sarà utilizzato esclusivamente per scopi di ricerca in vitro.
Ricostituzione necessaria
Questo peptide viene spedito liofilizzato (polvere secca) e richiede acqua batteriostatica per la ricostituzione prima dell'uso. L'acqua BAC è venduta separatamente.
Purezza HPLC media del 99.2%, verificata da test indipendenti di terze parti
Report Janoshik pubblicato quando disponibile
Spedizione in 24h, spedizione in tutta l'UE da €4.99
Specifica del lotto del fornitore su ogni prodotto; report Janoshik indipendente su lotti selezionati
Hexarelin è His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — un esapeptide sintetico agonista del GHS-R1a sviluppato come analogo del GHRP-6, con due modifiche strutturali che aumentano l'affinità di legame al recettore e la stabilità metabolica. Il risultato è uno dei peptidi GHS sintetici più potenti in termini di rilascio di GH per unità di dose. Lo studio comparativo di Arvat del 1997 ha messo a confronto hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 e GHRH affiancati in modelli di ricerca. Hexarelin ha prodotto il picco di GH più elevato del gruppo. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.
Il compromesso per quella potenza è la selettività. Il valore dell'ipamorelina nella ricerca è un segnale GHS-R1a pulito senza effetti off-target. Hexarelin non offre questo — stimola aumenti modesti ma misurabili di prolattina, ACTH e cortisolo insieme al GH, una conseguenza dell'affinità recettoriale che si estende a popolazioni non somatotrope. Per gli esperimenti in cui è importante un isolamento pulito dell'asse del GH, questa è una limitazione. Per gli esperimenti che caratterizzano l'intera gamma di conseguenze a valle di una potente attivazione del GHS-R1a, è il profilo rilevante.
Oltre all'ipofisi, hexarelin ha un'attività cardiaca documentata indipendente dal GH. Si lega al CD36 — un recettore scavenger espresso sui cardiomiociti — attraverso un meccanismo distinto dal GHS-R1a. Questa via di segnalazione cardiaca è stata studiata in modelli di ischemia-riperfusione, in cui hexarelin mostra effetti cardioprotettivi che persistono in animali GH-deficienti, confermando che l'effetto è indipendente dall'attivazione dell'asse del GH. Due sistemi recettoriali indipendenti in un unico composto: il segnale GHS-R1a ipofisario e il segnale CD36 cardiaco. Sia i ricercatori che lavorano nella farmacologia del GH sia coloro che studiano la biologia dei peptidi cardiaci possono trovarne impiego, sebbene i disegni sperimentali necessari per isolare ciascuna via differiscano sostanzialmente.
| Peso Molecolare | 887.0 Da |
|---|---|
| Sequenza | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| CAS | 140703-51-1 |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% media sui lotti testati in modo indipendente) |
| Forma | Polvere liofilizzata |
| Formati | 2mg, 5mg |
Conservazione: −20°C, al riparo dalla luce. Ricostituire in acqua sterile o acido acetico 0.1%; utilizzare entro 4 settimane a 4°C.
Qualità: Spedito secondo una specifica del lotto del fornitore ≥98%; lotti selezionati sono testati in modo indipendente da Janoshik Analytical (HPLC + spettrometria di massa; 99.3% di purezza media sui report pubblicati), ricercabili tramite codice del lotto su certapeptides.com/verify. QC con sede nell'UE a cura di CERTALAB S.R.L.
Hexarelin si lega al CD36, un recettore scavenger espresso sui cardiomiociti, indipendentemente dal GHS-R1a. Nei modelli di ischemia-riperfusione, ciò produce effetti cardioprotettivi che persistono in animali GH-deficienti — confermando che l'effetto non è mediato attraverso l'attivazione dell'asse del GH. L'attività di legame al CD36 è una proprietà farmacologica distinta di hexarelin non condivisa da altri membri della famiglia GHRP come GHRP-2, GHRP-6 o ipamorelina.
Hexarelin è la scelta giusta quando l'obiettivo è la massima stimolazione del GH e gli effetti off-target sono accettabili o parte della domanda sperimentale. È anche lo strumento appropriato per qualsiasi ricerca sulla via cardiaca del CD36, dove né GHRP-2 né ipamorelina forniscono attività. Per una ricerca pulita sul GH senza confondenti da cortisolo o prolattina, ipamorelina è la scelta migliore. Per i controlli positivi che richiedono la massima produzione di GH, hexarelin o GHRP-2 sono appropriati a seconda di come gli effetti su cortisolo/prolattina influiscono sul disegno.
Solo per scopi di ricerca. Non destinato al consumo umano.
Hexarelin è His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 — un esapeptide sintetico agonista del GHS-R1a sviluppato come analogo del GHRP-6, con due modifiche strutturali che aumentano l'affinità di legame al recettore e la stabilità metabolica. Il risultato è uno dei peptidi GHS sintetici più potenti in termini di rilascio di GH per unità di dose. Lo studio comparativo di Arvat del 1997 ha messo a confronto hexarelin, GHRP-2, GHRP-6 e GHRH affiancati in modelli di ricerca. Hexarelin ha prodotto il picco di GH più elevato del gruppo. CAS: 140703-51-1. MW 887.0 Da.
Il compromesso per quella potenza è la selettività. Il valore dell'ipamorelina nella ricerca è un segnale GHS-R1a pulito senza effetti off-target. Hexarelin non offre questo — stimola aumenti modesti ma misurabili di prolattina, ACTH e cortisolo insieme al GH, una conseguenza dell'affinità recettoriale che si estende a popolazioni non somatotrope. Per gli esperimenti in cui è importante un isolamento pulito dell'asse del GH, questa è una limitazione. Per gli esperimenti che caratterizzano l'intera gamma di conseguenze a valle di una potente attivazione del GHS-R1a, è il profilo rilevante.
Oltre all'ipofisi, hexarelin ha un'attività cardiaca documentata indipendente dal GH. Si lega al CD36 — un recettore scavenger espresso sui cardiomiociti — attraverso un meccanismo distinto dal GHS-R1a. Questa via di segnalazione cardiaca è stata studiata in modelli di ischemia-riperfusione, in cui hexarelin mostra effetti cardioprotettivi che persistono in animali GH-deficienti, confermando che l'effetto è indipendente dall'attivazione dell'asse del GH. Due sistemi recettoriali indipendenti in un unico composto: il segnale GHS-R1a ipofisario e il segnale CD36 cardiaco. Sia i ricercatori che lavorano nella farmacologia del GH sia coloro che studiano la biologia dei peptidi cardiaci possono trovarne impiego, sebbene i disegni sperimentali necessari per isolare ciascuna via differiscano sostanzialmente.
| Peso Molecolare | 887.0 Da |
|---|---|
| Sequenza | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| CAS | 140703-51-1 |
| Purezza | ≥98% (specifica del lotto del fornitore; 99.3% media sui lotti testati in modo indipendente) |
| Forma | Polvere liofilizzata |
| Formati | 2mg, 5mg |
Conservazione: −20°C, al riparo dalla luce. Ricostituire in acqua sterile o acido acetico 0.1%; utilizzare entro 4 settimane a 4°C.
Qualità: Spedito secondo una specifica del lotto del fornitore ≥98%; lotti selezionati sono testati in modo indipendente da Janoshik Analytical (HPLC + spettrometria di massa; 99.3% di purezza media sui report pubblicati), ricercabili tramite codice del lotto su certapeptides.com/verify. QC con sede nell'UE a cura di CERTALAB S.R.L.
Hexarelin si lega al CD36, un recettore scavenger espresso sui cardiomiociti, indipendentemente dal GHS-R1a. Nei modelli di ischemia-riperfusione, ciò produce effetti cardioprotettivi che persistono in animali GH-deficienti — confermando che l'effetto non è mediato attraverso l'attivazione dell'asse del GH. L'attività di legame al CD36 è una proprietà farmacologica distinta di hexarelin non condivisa da altri membri della famiglia GHRP come GHRP-2, GHRP-6 o ipamorelina.
Hexarelin è la scelta giusta quando l'obiettivo è la massima stimolazione del GH e gli effetti off-target sono accettabili o parte della domanda sperimentale. È anche lo strumento appropriato per qualsiasi ricerca sulla via cardiaca del CD36, dove né GHRP-2 né ipamorelina forniscono attività. Per una ricerca pulita sul GH senza confondenti da cortisolo o prolattina, ipamorelina è la scelta migliore. Per i controlli positivi che richiedono la massima produzione di GH, hexarelin o GHRP-2 sono appropriati a seconda di come gli effetti su cortisolo/prolattina influiscono sul disegno.
Solo per scopi di ricerca. Non destinato al consumo umano.
Studi selezionati sottoposti a revisione paritaria dalla letteratura pubblicata. Ciascuno descrive risultati di laboratorio o preclinici ed è attribuito allo studio citato, non a questo prodotto. Solo per uso di ricerca, non costituisce indicazione medica.
In cell-culture studies of human pituitary somatotroph cells, Hexarelin was investigated as a GH secretagogue for its effects on GH secretion and phosphatidylinositol hydrolysis.
Effects of the novel GH secretagogue hexarelin on GH secretion and phosphatidylinositol hydrolysis by human pituitary somatotrophinomas in cell culture. Journal of Tongji Medical University (1999). PMID: 12840903In rat models of myocardial infarction, oral administration of Hexarelin was studied for its association with preserved chronic cardiac function.
One dose of oral hexarelin protects chronic cardiac function after myocardial infarction. Peptides (2014). PMID: 24747279In preclinical cardiac research, the CD36 receptor was identified as a mediator of the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides such as Hexarelin in the heart.
CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart. Circulation Research (2002). PMID: 11988484Le citazioni sono fornite come riferimento di ricerca. CertaPeptides (CERTALAB S.R.L.) è un rivenditore, non un produttore, e non avanza alcuna affermazione medica, terapeutica o di efficacia. I prodotti sono destinati esclusivamente all'uso di ricerca in laboratorio e non sono destinati al consumo umano o animale.
Confronti obiettivi e guide alla ricerca su questo composto. Materiale di riferimento destinato esclusivamente all'uso di ricerca.
Fiducia dei ricercatori
Chi esegue effettivamente i test?
I lotti selezionati sono verificati in modo indipendente da Janoshik Analytical (Repubblica Ceca) e pubblicati sul portale pubblico Janoshik. Gli altri lotti vengono spediti con la specifica del lotto del fornitore. Consulti /coa per la bacheca pubblicata.
Visualizza i COA →Cosa succede se ricevo il lotto sbagliato?
Ogni etichetta del flacone riporta un numero di lotto che corrisponde a uno specifico certificato di analisi. Se un lotto non soddisfa la specifica, non lo spediamo — punto e basta.
Visualizza i COA →Da dove viene spedito?
Romania (UE). Siamo CERTALAB SRL, CUI 54169956, registrata ai fini IVA. Sameday per la Romania, GLS per la maggior parte delle destinazioni UE, TCE Worldwide per gli altri mercati transfrontalieri UE ed extra-UE (Regno Unito, Svizzera, Islanda, Israele, Serbia). Consegna in 1–15 giorni lavorativi a seconda della destinazione — la finestra esatta è indicata al momento del pagamento.
Dettagli sulla spedizione →Cosa succede se c'è un problema?
Ha un diritto di recesso di 14 giorni ai sensi dell'OUG 34/2014 (normativa rumena/UE sui consumatori), con possibilità di ricorso ad ANPC/ODR. Ci contatti all'indirizzo support@certapeptides.com.
Politica di reso →Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di ricerca e sviluppo scientifico. È una sostanza chimica che non deve essere utilizzata come farmaco, medicinale, principio attivo o ingrediente in alcun prodotto destinato al consumo umano o animale. I ricercatori devono manipolare questo composto in conformità alle linee guida di biosicurezza del proprio istituto. Utilizzare esclusivamente in ambienti di laboratorio adeguatamente attrezzati e con dispositivi di protezione individuale appropriati.